A Agustín nadie se le podía acercar por su enfermedad y hoy tiene una vida normal.
Edición impresa. Tiene tres años y padecía una rara afección genética que ataca al sistema inmunitario. Mediante un novedoso tratamiento en Estados Unidos, en conjunto con el Garrahan, pudo curarse.
La Inmunodeficiencia Combinada Severa alejó, durante los primeros años de vida, a Agustín Cáceres de lo cotidiano ya que su médula ósea no producía linfocitos T, los glóbulos blancos de la sangre que luchan contra los gérmenes. Por eso nadie podía acercársele, o debía hacerlo con guantes, guardapolvo y barbijo. Sin embargo, por arte de magia se abrió una pequeña luz.
“Habíamos hecho un diagnóstico prenatal con punción materna y sabíamos que tenía la enfermedad. Como es un tipo de enfermedad genética hereditaria también habíamos guardado células hematopoyéticas de su hermano para el trasplante. Pero no eran compatibles. Ahí apareció el hospital de Boston y él se convirtió en el primer nene en recibir el protocolo nuevo para la enfermedad”, señaló Matías Oleastro, jefe de Clínica Médica en Inmunología del Garrahan.
Agustín fue el primer participante del estudio internacional liderado por los doctores del Hospital de Niños de Boston, David Williams y Luigi Notarangelo. “Era nuestra mejor posibilidad, no sabíamos ni una palabra de inglés, pero por él nos fuimos a Boston”, contó Marcela, la madre, quien en Estados Unidos apenas salió de la habitación aislada que compartió con su hijo durante 8 meses.
La terapia consiste en ingeniería génica, un avance en la medicina que apenas está dando sus primeros pasos y que se trata de modificar los genes defectuosos. “La principal ventaja es que los pacientes reciben sus propias células, eliminando el riesgo de enfermedad del injerto contra huésped”, detalló Oleastro y agregó: “también se elimina la demora que implica encontrar un donante, y no hay necesidad de quimioterapia”.
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